健康

美国疾控中心代理主任延迟疫苗报告,引发对政府干预科学的担忧

作者 美华 • • Updated 2026年4月10日 • 367 阅读 • 0 评论
美国疾控中心(CDC)代理主任杰伊·巴塔查里亚近期推迟发布一份关键报告,该报告显示新冠疫苗能将健康成年人急诊就诊和住院风险降低约一半。此举迅速引发了公共卫生专家和前CDC官员的强烈关注,他们担忧川普政府正持续干预该机构的疫苗科学工作。卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪及其任命者自川普总统就职以来,已采取多项措施阻碍疫苗研究和相关建议的发布,使CDC面临前所未有的压力。
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近日,美国疾控中心(CDC)代理主任杰伊·巴塔查里亚(Jay Bhattacharya)决定推迟发布一份原定于3月19日刊登的报告,该报告详细阐述了新冠疫苗对健康成年人的益处。这份由CDC科学家完成的研究发现,新冠疫苗能够将健康成年人在去年冬季(2025年9月至12月)因新冠病毒导致的急诊就诊和住院风险降低约一半。然而,巴塔查里亚先生以对研究方法论存在担忧为由,暂停了报告的发布,此举立即在公共卫生领域引发了广泛的关注和质疑。

此次延迟发布报告,在专家和前CDC官员中激起了对川普政府持续干预该机构疫苗科学工作的深切忧虑。他们认为,这并非孤立事件,而是政府试图削弱CDC独立性的又一例证。巴塔查里亚先生本人在今年2月接任CDC主任一职,此前于2024年由美国总统川普提名担任美国国立卫生研究院(NIH)主任。在2020年新冠疫情高峰期,巴塔查里亚先生曾公开反对封锁措施和口罩强制令,其立场与主流公共卫生观点存在差异。

这份被延迟的报告采用了CDC近二十年来广泛使用的“测试阴性设计”方法论,以评估疫苗的有效性。研究具体数据显示,在2025年9月至12月期间,接种过新冠疫苗的健康成年人,其因新冠相关的住院风险降低了55%,而急诊或紧急护理就诊的可能性也减少了50%。值得注意的是,就在这份新冠疫苗报告原定发布前一周,CDC《发病率和死亡率周报》(MMWR)上还发表了一份关于流感疫苗有效性的报告,该报告同样采用了“测试阴性设计”这一方法论,并未受到类似的质疑或延迟。

美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪(Robert F Kennedy Jr)自川普总统去年1月就职以来,便与他所任命的官员们一道,通过公开声明和幕后操作,多方阻挠疫苗研究和相关建议的发布。肯尼迪部长一直是新冠疫苗的坚定批评者,他曾一度将新冠疫苗称为“有史以来最致命的疫苗”。去年,他甚至在社交媒体上发布视频,指令CDC停止向健康的孕妇和儿童推荐新冠疫苗,这些举动无疑加剧了公共卫生机构与政府之间的紧张关系。

肯尼迪部长对美国卫生与公众服务部(HHS)及其下属机构带来了显著的人事震荡。去年,他解雇了一个疫苗咨询委员会的所有17名成员,并用一些明显反对疫苗的人士取而代之。这些举动被外界解读为试图在联邦层面重塑疫苗政策,使其与政府的政治议程保持一致,而非纯粹基于科学证据。这种对专业咨询机构的干预,使得CDC等机构在制定公共卫生指南时面临前所未有的政治压力。

前CDC官员菲奥娜·哈弗斯博士(Dr. Fiona Havers)去年因反对川普政府的疫苗政策而从CDC辞职。她直言不讳地指出,被延迟的报告“说了本届政府不希望公开的事情——即新冠疫苗在预防重症方面是有效的。”哈弗斯博士将此次报告的延迟描述为“幕后采取的非常危险的举措”,她认为这实质上是对科学信息进行压制,阻碍了公众获取重要的健康数据。

针对报告延迟一事,CDC一位发言人回应称,CDC领导层对《发病率和死亡率周报》的论文进行例行审查,并指出担忧,尤其是在方法论方面,是计划发布前的常规流程。该发言人补充说,巴塔查里亚主任对研究中用于计算疫苗有效性的“观察性方法”以及其“统计稳健性”表示担忧。然而,批评者认为,在2026年中期选举临近之际,政府试图淡化公众对新冠疫苗的认知,这种操作的时机令人质疑其背后是否存在政治动机。

此次报告延迟事件,折射出美国公共卫生领域当前面临的复杂挑战。在政治任命的官员与长期致力于科学研究的专家之间,在科学证据与政治考量之间,紧张关系日益凸显。这不仅关乎一份报告的发布,更触及联邦公共卫生机构的独立性、科学诚信以及公众对疫苗的信任等核心问题。未来,CDC如何在政治压力下维护其科学权威性,将是各界持续关注的焦点。

《美华快报》根据The Guardian - US News综合报道。

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