5月4日，美国最高法院大法官塞缪尔·阿利托发布临时命令，暂停第五巡回上诉法院关于恢复米非司酮当面处方要求的裁决，为期一周，暂时恢复该药物通过远程医疗和邮寄方式获取的途径。米非司酮是药物流产所需两种药物中的一种，与米索前列醇联合使用，是美国目前最常见的终止妊娠方法。

此前，第五巡回上诉法院于5月2日发布19页裁决，命令美国食品药品监督管理局（FDA）恢复2022年之前的规则，要求米非司酮必须当面开具处方并当面配药。该裁决立即在全美范围内生效，意味着米非司酮无法再通过远程医疗或邮寄方式获取。法官斯图尔特·凯尔·邓肯在裁决中写道，远程医疗获取米非司酮“损害了路易斯安那州，因为它破坏了该州保护未出生人类生命的法律，并导致该州为受米非司酮伤害的妇女支付医疗补助资金。这两种伤害都是不可弥补的。”

该案由路易斯安那州对FDA提起诉讼引发。路易斯安那州辩称，FDA多年前取消米非司酮当面处方的决定，破坏了该州近乎完全的堕胎禁令。米非司酮生产商Danco Laboratories和GenBioPro随即向最高法院申请“紧急救济”。阿利托的命令将远程医疗访问权限恢复一周，等待最高法院进一步审议。

民主党人对最高法院的决定表示欢迎，但强调这只是更广泛斗争的一部分。参议院多数党领袖查克·舒默在声明中说：“斗争才刚刚开始。”他补充道：“我们将不惜一切代价阻止共和党人实施全国性堕胎禁令。”内华达州民主党参议员杰基·罗森敦促法院迅速采取行动，她说：“我敦促法院迅速采取行动，永久保护妇女获取这种关键药物的权利。”华盛顿州民主党众议员普拉米拉·贾亚帕尔表示：“随着案件推进，我们必须继续反击共和党试图在全国范围内禁止堕胎的努力。”

自2022年最高法院推翻罗诉韦德案（Dobbs案裁决）以来，反堕胎组织持续试图限制对米非司酮和米索前列醇的获取。这两种药物已成为美国最常见的终止妊娠方法。根据支持堕胎权的研究机构古特马赫研究所的估计，2025年全美约有110万例涉及临床医生的堕胎，而2020年向联邦政府报告的堕胎数为约62万例。到2022年，药物流产已占全美堕胎总数的近三分之二。非党派健康政策研究机构KFF的数据显示，截至2024年底，约四分之一的堕胎通过远程医疗提供。

FDA认为米非司酮是安全的，自2000年首次获批以来，已有超过700万美国患者使用该药物。米非司酮与米索前列醇联合使用，获批用于终止最长10周妊娠。尽管各州禁令频出，但远程医疗堕胎的增长是全国堕胎总数自2020年以来反而上升的重要原因。2020年是罗诉韦德案终结前最后一个有全面全国估算的年份。

目前，阿利托的临时命令仅提供一周的缓冲期。最高法院预计将在下周决定是否受理该案或发布更长期的命令。案件的最终结果可能对全美堕胎药获取产生深远影响，尤其是在那些已经实施严格堕胎禁令的州。

《美华快报》根据The Guardian - US News、STAT News等综合报道。